Gestion des non-conformités : structurer un processus efficace, de la détection à la clôture
Une pièce hors tolĂ©rance, un lot bloquĂ©, une action lancĂ©e dans l’urgence… puis le mĂŞme dĂ©faut revient quelques…
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Qualisphère vous souhaite une très belle annĂ©e 2026. Une annĂ©e pour redonner du sens aux dĂ©marches QSE et…

Qui n’a jamais soupirĂ© en entendant le mot audit ? Pour certains il rime avec « épreuve stressante », d’autres…

Organiser efficacement le dispositif d’audit interne : un levier de performance pour votre entreprise L’audit interne est souvent…

[vc_row][vc_column][vc_column_text]Vous devez mener un audit interne et vous interrogez sur les modalitĂ©s de sa prĂ©paration. A quel moment…

[vc_row][vc_column][vc_column_text] Garantir la pertinence des audits internes demande une bonne prĂ©paration, la mise en Ĺ“uvre de bonnes pratiques…

[vc_row][vc_column][vc_column_text] 10 ans après sa première parution, la norme NF EN ISO 19011 Ă©volue et s’intitule dorĂ©navant :…

Finissons cette semaine avec un peu d’Ă©tymologie et prenons le temps d’Ă©tudier les origines de l’audit ! Avec…

[vc_row][vc_column][vc_column_text] L’ISO 19011 dĂ©finit l’audit comme un processus systĂ©matique, indĂ©pendant et documentĂ© en vue d’obtenir des preuves d’audit …

[vc_row][vc_column][vc_column_text] La rĂ©alisation des audits que nous avons dĂ©jĂ abordĂ©s dans ce blog est un moment clĂ© de…
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