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Bonjour,
Je fait une veille informationnelle sur les plans de contrôles et les plans de surveillance. Je cherchais donc quels normes ou référentiel faisais référence a ces documents.
de cette veille informationnel je vais proposer des modification sur les pratiques actuelles liée a ces plans.
cordialement,
les disparité peuvent être liée a diverses raisons en voici quelques-une:
– Le client final, si il est dans un pays tropical ou si il est dans un pays nordique les tolérances sont différentes
– Le produit à subit des problèmes de NC les contrôles se sont donc renforcé en taille d’échantillon et en fréquence
– Le moyens de contrôle préconisé au plans de contrôle n’as pas été mit en place en coopération avec les opérateurs résultat ils ne l’utilise pas depuis 2 ans
– Les tolérances ne permettent pas de faire apparaître un défaut , ce sont » des porte d’étable » comme dit mon maître d’apprentissage et elle ne contrôle riens alors elles sont revus et réajusté
La normes de référence que doit suivre les contrôle peut s’apparenté au Cahier des clauses d’acceptation produit qui reprend toutes les caractéristiques que doit respecter le produit et qui nous impose les contrôle « recette » dont je fait allusion dans mon message
cdt
Bonjour Delphine,
1 – lorsque j’ai fait la mise à jour des plans de contrôles d’une familles de produits j’ai pu observer des disparité en:
– fréquence de prélèvement
– taille d’échantillon
– moyen de contrôle utilisé
– spécificité / tolérances.
c’est idée de revoir les plans de contrôle lors des revus de processus me semble une premières approche de solution, je vais me renseigner voir comment ça se passe dans mon entreprise.
2-3 – j’avais penser à une tel base de donnée, mais je n’avais pas développé l’idée. J’avais peur d’avoir une base de donnée trop lourde pouvant complexifié encore plus les mises à jours.
Pare contre, tes plans de contrôles sont-ils validés à un moment ? Ta description donne l’impression que les opérateurs adaptent les plans de contrôle à leur guise.
Oui, il y a une signature du rédacteur, approbateur et du vérificateur souvent respectivement: référent produit , resp. prod. et resp. qual. les opérateurs n’ont pas la possibilité de modifié le plans de contrôle.
Question : ton activité est-elle « normalisée » en terme de contrôle ?
Réponse: Je suis dans l’industrie pyrotechnique, nous avons donc des demandes de contrôles élevé de la part de nos clients. en terme de Normes nous sommes iso 140001 & 9001
cdt,
ton plan de contrôle :
– est documenté
– contient la liste des contrôles à réaliser pour valider un lot (avec le nombre d’échantillon, les plages de tolérance et les modalités d’acceptation de lot)
– oui dans le sens ou il fait référence à des document d’enregistrement ou biens des instructions métier.
– oui exactement ce peut également être un document transmit a un client pour leurs prouver la qualité de nos produits.
Ce que je ne comprend pas c’est:
retracer tout les contrôles fait.
Cela liste les contrôles, mais ce n’est pas un enregistrement des contrôles effectués.
servir de support en cas de NC ou pour rappelle des tolérance, fréquence et taille d’échantillon.
Normalement, ces infos critiques sont sur le support d’enregistrement des résultats du contrôle
– Le document n’as pas vocation à servir de traçabilité, c’est biens simplement une liste, un document support.
– elles sont biens sur le support d’enregistrement mais ces information sont également présente sur le plans de contrôle c’est son utilité, centralisé en un seul et même document l’ensembles des gammes de contrôles faites sur un produit.
1: Tu ne devrais pas avoir de problème d’actualisation du plan de contrôle puisque ce n’est que la liste des contrôles à effectuer pour valider les lots. A moins que les lots ne soient plus contrôlés du tout, ou que les cahier des charges aient radicalement changé.
2: Comment un plan de contrôle peut être influencé par le rédacteur? ce n’est qu’un listing avec des critères d’acceptation liés aux exigences produit.
3: C’est simple à clarifier.
-même si ce n’est que la liste des contrôles a effectuer, nous avons des problématique en terme d’actualisation. Le rapport réel / théorique n’est pas satisfaisant. En effet certains contrôles évolue (les fréquences, tailles d’échantillon, moyens de contrôles) et ces évolutions faites en réalité ne sont pas retranscrit sur les plans de contrôles
-influencé dans le sens rédactionnel, j’aimerais amener un standard permettant qu’un même contrôle sur deux plans de contrôle soit écrit exactement de la même manière, ce qui n’est pas le cas actuellement.
– j’avais penser a passer par un fichier Excel par famille de produit et a l’intérieur de celui-ci rajouté les plans de contrôle de chacun des produits. Mais cette solution ne résous pas le second problèmes de standardiser l’écriture.
Merci de votre réponse Shawar
« Peut tu me donner TA définition (personnelle) de ce qu’est pour toi un plan de contrôle? »
un plans de contrôle selon ma définition/celle de l’entreprise ou je suis, correspond a un document sur lequel est listé tout les contrôles fait pour un type de produit. il est utilisé lors des audits par exemple pour retracer tout les contrôles fait. Il peut également être à destination des opérateurs pour leurs servir de support en cas de NC ou pour rappelle des tolérance, fréquence et taille d’échantillon.
j’ai vue en cour que ce que j’appelle plans de contrôle peut également s’appeler plans de surveillance et est issue d’un AMDEC.
« Peut tu ensuite nous expliquer à quoi ressemble un plan de contrôle dans ton entreprise? »
Concrètement, Cette liste se compose d’une partie composant ou sont listé tout les contrôles fait sur les composant, une partie contrôle fabrication ou est listé tout les contrôles fait lors de la productions d’un lot, et pour finir une partie contrôle « recette » qui est une partie concernant les contrôles fait en fin de production de lot pour garantir la qualité du lots produit.
pour les colonnes de cette liste, elles sont sensiblement les mêmes que celles présente sur le liens que j’ai précédemment envoyé, excepté la présence d’une colonne « réaction en cas de non conformité »
merci de votre réponse
bonjour,
pour vous situé un peu plus le sujet un plans de contrôle type c’est sa:
il est utilisé pour ressencé tout les contrôles fait sur un produit du contrôle des matières premières aux contrôle finaux.
Merci de vous intéressé a mon topic.
