- Ce sujet contient 5 réponses, 2 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 12 années et 1 mois.
-
Messages
-
Bonjour,
j’ai besoin de savoir sur l’étape de » conformité du produit » est-ce qu’on va dire toutes les non conformité soit lors de fabrication soit liee par exemple gestion documentaire.
par exemple ‘ mal renseignement des fiches ‘ c’est une NC , traité par la sensibilisation. alors cette NC on va l’ajouter aussi sur « conformité des produits ».
Bonjour Majda,
Pouvez-vous reformuler ? Votre message est difficilement compréhensible
1) est-ce que dans la partie » conformité du produit » on parle de toutes les NC soit du produit, soit gestion documentaire….ou bien juste du produit !
La conformité du produit peut être traitée au travers de l’analyse des non-conformités relatives au produits.
Les autres non-conformités, nécessitent également d’être évoquées. Cela peut se faire lors de l’analyse de la performance de chaque processus (Cf. 5.6.2 c) le fonctionnement des processus […]).
Bonjour jérémy, merci pour les réponse,
j’ai une autre question concernant la partie fonctionnement des processus j’ai demandé au consultant s’il faut mettre une copie du tableau de bord qui contient toutes les résultats des indicateurs , il ma dit non il faut juste les mettre en annexe ?? donc cette point je l’ai pas compris comment je vais faire.
si vous avez un exemple j’aimerais bien l’avoir
Bonjour Majda,
Appuyez-vous sur ce compte-rendu de revue de processus, qu’il faudra compléter des éléments attendus par la norme au § 5.6.2 : http://www.qualiblog.fr/download/Compte-rendu_-_revue_de_processus_commercial.pdf
- Le forum ‘Management de la qualité’ est fermé à de nouveaux sujets et réponses.