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Bonjour le forum
bonne année 2021!!j’ai besoin de clarifier l’applicabilité du paragraphe 8.3 de la norme ISO 9001:2015 dans le cas d’une imitation d’une pièce modèle fournie par le client
dans ce cas qu’est ce que je dois appliquer, on mesure les dimensions de la pièce fournie pour dessiner notre plan de fabrication qui sera affiché aux postes de travail ou pour fabriquer la moule nécessaire à la fabrication de la pièce fournie
merci beaucoup de votre aide si précieuse
amicalement
Bonsoir et… bonne année à vous également !
Est-ce que vous devez définir l’un des paramètres de fabrication tel que : la matière de la pièce, les traitements thermiques … ?
Est-ce qu’en cas de moulage : vous dessinez autre chose que la forme, les trous de coulées, évents et masselottes ?
Cordialement,
Bonjour THAUMASIA
merci de votre réponse!
non la matière et le traitement thermique sont déjà connus et définis par la pièce modèle fournie par le client
pour l’injection plastique on détermine tout jusqu’à obtention de la même pièce que celle du client
merci de votre aide
amicalement
Alors effectivement, si votre process (pas forcément processus) analogue à l’industrialisation d’un produit (le paramétrage de critères bien définis sans recherche, conception ou nécessité de développement de “quelque chose” de nouveau) est bien jalonné : vous pouvez tout à fait exclure la conception et le développement de votre champ d’activité.
Mais… dans les faits… pour maîtriser cette industrialisation : vous trouverez de bons principes à déployer au sein du 8.3 (planification, revue, données d’entrées…). Ne vous en privez pas
Bonjour,
merci de vos clarifications
oui justement je considère concevoir un processus d’industrialisation qui renferme la procédure APQP ainsi que la soumission du dossier PPAP (pour les clients qui l’exige)
alors il suffit de planifier le développement des moules/ outils spéciaux ou autres lors de la planification du projet
je veux juste vérifier les étapes à gérer: la planification définition des données d’entrées pour le développement, les études à mener , les données de sorties, la revue la validation et la gestion des modification n’est ce pas ?tout ça se fait lors de la phase d’industrialisation ?
merci encore de votre aide!
Presque…
Si vous employez les termes “développement”, “données d’entrées pour le développement”, “études à mener”… vous êtes pile dans le 8.3 de la conception.
En revanche, si vous nommez (et vous en tenez à ces activités) vos activités comme étant :
– projection et fabrication des moules
– fabrication des outillages
– suivi de l’industrialisation
– validation de la première pièce
– …
Vous continuez à pouvoir exclure le 8.3
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